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LG화학이 p53 돌연변이 표적 항암 신약 후보물질 FMC220의 판권을 확보하며 항암 파이프라인을 강화했다.
LG화학은 1일 미국 프론티어 메디신즈(Frontier Medicines)와 항암제 후보물질 FMC220의 중국 등 일부 지역을 제외한 글로벌 독점 개발·상업화 권리 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 체결일은 미국 시간 기준 3월 31일이다.
FMC220은 종양억제 단백질 p53의 Y220C변이를 표적으로 하는 소분자 항암제 후보물질이다. 프론티어 메디신즈는 FMC220을 비가역적 결합 특성을 지닌 공유결합형 p53 Y220C 활성화제로 소개하고 있다.
LG화학은 연내 미국과 한국에서 임상 1상에 착수한다는 계획이다. Y220C 변이는 전체 암의 1~2%에서 나타나며 발생이 많은 고형암은 난소암, 유방암, 폐암, 자궁내막암 등으로 1상은 이들 고형암 환자를 대상으로 진행될 것을 전망된다.
총 계약금액은 양사 합의에 따라 5년간 비공개다. 다만 공시상 이번 계약은 LG화학 2025년 연결매출의 2.5%를 웃도는 규모로 수시공시 대상이라고 설명하고 있어, 초기투자규모는 천억원 이상으로 추정된다.
공시에 따르면 통상의 신약개발 판권 계약과 동일하게 연구개발 중단, 품목허가 실패 등이 발생하면 계약이 해지될 수 있고, 선급금 외 마일스톤과 로열티는 개발·허가·판매 기준 달성 여부에 따라 지급되지 않을 수도 있다. 중도 종료 시 LG화학의 위약금 지급 의무는 없다고 설명했다.
대표적인 개발 경쟁약물은 PMV파마의 레자타폽트(rezatapopt)가 있다. 임상 1/2상이 시작됐으며 올해 2월 NEJM에 첫 데이터가 공개됐다.
프론티어 메디신즈는 지난해와 올해 공개한 전임상 자료에서 FMC220이 저용량에서도 지속적 항종양 활성을 보였다고 설명하고 있다.
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